Belangrijkste verschil - XX versus XY-chromosomen
Chromosomen worden draadachtige structuren of moleculen genoemd die alle genetische informatie van organismen bevatten. De informatie wordt via de genen van de geslachtscellen van de ene generatie op de volgende generatie doorgegeven. Genen zijn de structurele en functionele eenheid van erfelijkheid. In de context van levende organismen zijn chromosomen gerangschikt in een paarsgewijs patroon. Ze bevinden zich in de kern van de cel. Met betrekking tot mensen zijn er 22 chromosomenparen die bekend staan als autosomen. Maar afgezien hiervan hebben mensen een extra paar chromosomen dat het totaal op 46 chromosomen maakt. Dat paar staat bekend als geslachtschromosomen. Het geslacht van een mens wordt in het embryonale stadium bepaald door de versmelting van de zaadcel en de eicel van de moeder. Het sperma draagt één geslachtschromosoom waar het X- of Y-chromosoom kan zijn, terwijl het ei het X-chromosoom draagt. Daarom komt de helft van het DNA van het embryo uit het sperma en de andere helft uit het ei. Dienovereenkomstig, als het ei wordt bevrucht door een sperma met een X-chromosoom, zal het embryo twee X-chromosomen (XX) bevatten en als het ei wordt bevrucht door een sperma met een Y-chromosoom, zal het embryo X- en Y-chromosomen bevatten. Daarom zal als resultaat van de combinatie van het sperma en de eicel het geslacht van het embryo worden bepaald als mannelijk (XY) of vrouwelijk (XX). Vrouwtjes met de XX-chromosomen staan bekend als homogametische seks, terwijl de man met XY-chromosomen heterogametisch geslacht wordt genoemd. Dit is het belangrijkste verschil tussen XX-chromosomen en XY-chromosomen.de helft van het DNA van het embryo komt van het sperma en de andere helft van het ei. Dienovereenkomstig, als het ei wordt bevrucht door een sperma met een X-chromosoom, zal het embryo twee X-chromosomen (XX) bevatten en als het ei wordt bevrucht door een sperma met een Y-chromosoom, zal het embryo X- en Y-chromosomen bevatten. Daarom zal als resultaat van de combinatie van het sperma en de eicel het geslacht van het embryo worden bepaald als mannelijk (XY) of vrouwelijk (XX). Vrouwtjes met de XX-chromosomen staan bekend als homogametisch geslacht, terwijl het mannetje met XY-chromosomen heterogametisch geslacht wordt genoemd. Dit is het belangrijkste verschil tussen XX-chromosomen en XY-chromosomen.de helft van het DNA van het embryo komt van het sperma en de andere helft van het ei. Dienovereenkomstig, als de eicel wordt bevrucht door een sperma met een X-chromosoom, bevat het embryo twee X-chromosomen (XX) en als de eicel wordt bevrucht door een sperma met een Y-chromosoom, zal het embryo X- en Y-chromosomen bevatten. Daarom zal als resultaat van de combinatie van het sperma en de eicel het geslacht van het embryo worden bepaald als mannelijk (XY) of vrouwelijk (XX). Vrouwtjes met de XX-chromosomen staan bekend als homogametisch geslacht, terwijl het mannetje met XY-chromosomen heterogametisch geslacht wordt genoemd. Dit is het belangrijkste verschil tussen XX-chromosomen en XY-chromosomen.het embryo bevat twee X-chromosomen (XX) en als het ei wordt bevrucht door een sperma met een Y-chromosoom, zal het embryo X- en Y-chromosomen bevatten. Daarom zal als resultaat van de combinatie van het sperma en de eicel het geslacht van het embryo worden bepaald als mannelijk (XY) of vrouwelijk (XX). Vrouwtjes met de XX-chromosomen staan bekend als homogametische seks, terwijl de man met XY-chromosomen heterogametisch geslacht wordt genoemd. Dit is het belangrijkste verschil tussen XX-chromosomen en XY-chromosomen.het embryo bevat twee X-chromosomen (XX) en als het ei wordt bevrucht door een sperma met een Y-chromosoom, zal het embryo X- en Y-chromosomen bevatten. Daarom zal als resultaat van de combinatie van het sperma en de eicel het geslacht van het embryo worden bepaald als mannelijk (XY) of vrouwelijk (XX). Vrouwtjes met de XX-chromosomen staan bekend als homogametische seks, terwijl de man met XY-chromosomen heterogametisch geslacht wordt genoemd. Dit is het belangrijkste verschil tussen XX-chromosomen en XY-chromosomen. Dit is het belangrijkste verschil tussen XX-chromosomen en XY-chromosomen. Dit is het belangrijkste verschil tussen XX-chromosomen en XY-chromosomen.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat zijn XX chromosomen
3. Wat zijn XY-chromosomen
4. Overeenkomsten tussen XX- en XY-chromosomen
5. Vergelijking zij aan zij - XX versus XY-chromosomen in tabelvorm
6. Samenvatting
Wat zijn XX-chromosomen?
Vrouwtjes bestaan meestal uit XX chromosomen. Tijdens het vroege embryonale stadium van vrouwtjes wordt een van de X-chromosomen van de twee willekeurig en permanent geïnactiveerd. Dit wordt gewoonlijk X-inactivering genoemd. Dit fenomeen bevestigt dat ook de vrouwtjes één functioneel X-chromosoom hebben, net als de mannetjes in de cellen. Omdat de X-inactivering willekeurig is, wordt het X-chromosoom dat van de moeder wordt geërfd, actief in sommige cellen, terwijl het X-chromosoom dat van de vader wordt geërfd, actief is in andere cellen.
Figuur 01: Vrouwelijk karyotype met XX chromosomen
Verschillende genen die aanwezig zijn aan de uiteinden van de armen van de X-chromosomen ontsnappen aan X-inactivering. De gebieden waar deze genen aanwezig zijn, worden pseudo-autosomale gebieden genoemd. Deze genen bevinden zich op beide geslachtschromosomen. Het mannetje en het vrouwtje hebben dus twee kopieën van deze genen die functioneel zijn en belangrijk zijn voor de normale ontwikkeling van het individu. De X-chromosomen bestaan meestal uit ongeveer 800 - 900 genen die instructies produceren voor de synthese en de functie van eiwitten in het menselijk lichaam. De X-chromosomen die worden geïnactiveerd, blijven in een cel als een Barr-lichaam.
Wat zijn XY-chromosomen?
De mannetjes bestaan meestal uit XY-chromosomen, waarbij het X-chromosoom wordt verkregen uit het ei van de moeder, en het X- of Y-chromosoom wordt verkregen door het sperma van de vader. Het X-chromosoom is vergelijkbaar met een autosomaal chromosoom dat bestaat uit een korte en lange arm, terwijl het Y-chromosoom bestaat uit een zeer korte arm en een lange arm.
Tijdens het meioseproces wordt het XY-chromosoompaar bij mannen gescheiden en doorgegeven aan afzonderlijke gameten als een X of een Y. Dit resulteert in de gametenvorming waarbij de helft van de gevormde gameten een X-chromosoom zou bevatten, terwijl de de andere helft zou het Y-chromosoom bevatten. De helft van de spermatozoa draagt X-chromosomen over en de andere helft draagt Y-chromosomen over bij mensen. Hier staat een enkel gen bekend als SRY (testis bepalend gen) op het Y-chromosoom dat de mannelijke embryonale ontwikkeling triggert en ook helpt bij het ontwikkelen van mannelijke kenmerken (mannelijkheid) door als een signaal te werken. Het proces van virilisatie wordt ook geïnitieerd door dergelijke genen. Virilisatie is een afwijking waarbij vrouwen mannelijke trekken beginnen te ontwikkelen. Het wordt meestal veroorzaakt door overproductie van androgenen.
Figuur 02: XY-chromosomen
Verschillende syndromen zijn geassocieerd vanwege de aanwezigheid van een abnormaal aantal geslachtschromosomen. Het syndroom van Turner is een aandoening waarbij slechts één X-chromosoom aanwezig is. Klinefelter-syndroom is een syndroom waarbij twee X-chromosomen en een Y-chromosoom aanwezig zijn.
Wat zijn de overeenkomsten tussen XX- en XY-chromosomen?
- Zowel XX- als XY-chromosomen zijn soorten geslachtschromosomen.
- Zowel mannen als vrouwen bevatten X-chromosoom.
Wat is het verschil tussen XX- en XY-chromosomen?
Diff Artikel Midden voor Tafel
XX chromosomen versus XY-chromosomen |
|
| XX chromosomen zijn het paar geslachtschromosomen dat het vrouwelijk geslacht bepaalt. | XY-chromosomen zijn het paar geslachtschromosomen dat het mannelijk geslacht bepaalt. |
Samenvatting - XX versus XY-chromosomen
Chromosomen worden draadachtige structuren genoemd die zijn samengesteld uit strak gerangschikte DNA-moleculen. Bij mensen zijn er 22 paar autosomale chromosomen en één paar geslachtschromosomen. De manier waarop deze twee geslachtschromosomen zijn gerangschikt, bepaalt het geslacht van de mens. Onder normale omstandigheden bevatten de menselijke vrouwtjes twee X-chromosomen (XX) en menselijke mannetjes bevatten één X-chromosoom en één Y-chromosoom met een chromosoomparing van XY. Y-chromosoom bevat de genen die uniek zijn voor mannen. Dit is het verschil tussen XX- en XY-chromosomen.
Download de pdf van XX versus XY-chromosomen
U kunt de pdf-versie van dit artikel downloaden en offline gebruiken volgens de citatienota. Download de pdf-versie hier: Verschil tussen XX en XY-chromosoom
