Belangrijkste verschil - Nondisjunctie bij meiose 1 versus 2
Celdeling is een essentieel proces in zowel meercellige organismen als in eencellige organismen. Er zijn twee belangrijke celdelingsprocessen die bekend staan als mitose en meiose. Genetisch identieke diploïde cellen worden geproduceerd door mitose en gameten (haploïde) met halve chromosoomsets worden geproduceerd door meiose. Tijdens de celdelingsprocessen worden homologe chromosomen en zusterchromatiden foutloos gescheiden om dochtercellen te produceren met hetzelfde aantal chromosomen of de helft van het aantal chromosomen. Het wordt chromosomale disjunctie genoemd. Hoewel celdeling bijna een perfect proces is, kunnen er fouten optreden tijdens de chromosomale disjunctie met een zeer kleine foutfrequentie. Deze fouten staan bekend als niet-scheidingsfouten. Nondisjunctie is het onvermogen of het falen van homologe chromosomen of zusterchromatiden om correct te scheiden tijdens de celdeling bij mitose en meiose. Nondisjunctie kan optreden tijdens meiose I en meiose II, wat resulteert in een abnormaal aantal chromosomen van gameten. Het belangrijkste verschil tussen niet-disjunctie in meiose 1 en 2 is dat tijdens meiose 1 homologe chromosomen niet scheiden, terwijl in meiose II zusterchromatiden niet scheiden.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is nondisjunctie bij meiose 1
3. Wat is nondisjunctie bij meiose 2
4. Vergelijking zij aan zij - nondisjunctie bij meiose 1 versus 2
5. Samenvatting
Wat is Nondisjunctie bij Meiose 1?
Meiose is een proces waarbij gameten (eieren en sperma) uit diploïde cellen worden geproduceerd voor reproductie. Gameten bevatten 23 chromosomen (n). Meiose vindt plaats via twee hoofdfasen, meiose I en meiose II. Meiose I bestaat uit vijf hoofdfasen genaamd profase I, metafase I, anafase I, telofase I en cytokinese. Tijdens de anafase I scheiden homologe chromosomen zich van elkaar en bewegen ze naar de twee polen. Soms laten homologe chromosomen zien dat ze niet goed kunnen scheiden. Als dit gebeurt, worden gameten geproduceerd met extra of ontbrekende chromosomen. Daarom zal het totale aantal chromosomen in gameten verschillen van het normale aantal. Zodra deze gameten zijn bevrucht, produceren ze abnormale chromosoomaantallen, wat aneuploïdie wordt genoemd.
Figuur 01: Nondisjunctie in meiose
Deze ongebruikelijke chromosoomaantallen creëren verschillende syndromen (ziektetoestanden) bij nakomelingen. Trisomie van chromosoom 21 resulteert bijvoorbeeld in baby's met het syndroom van Down. Het syndroom van Down is het resultaat van een gameet die n + 1 chromosomen bevat. Wanneer deze gameet wordt bevrucht, ontstaat er een zygote die 2n + 1 aantal chromosomen bevat (in totaal 47 chromosomen). Een ander voorbeeld is het syndroom van Turner. Het treedt op als gevolg van niet-disjunctie van het geslachtschromosoom (monosomie XO). Het resulteert in chromosomen met n-1-aantal in gameten en na bevruchting zullen de nakomelingen 2n-1-chromosomen dragen (in totaal 45 chromosomen).
Figuur 02: Trisomie als gevolg van niet-disjunctie in meiose I.
Wat is nondisjunctie bij Meiosis 2?
Meiose II is de tweede opeenvolgende divisie van meiose die lijkt op mitose. Tijdens meiose II worden vier gameten geproduceerd uit twee cellen. Het wordt gevolgd door verschillende afzonderlijke fasen genaamd profase II, metafase II, anafase II, telofase II en cytokinese. Chromosomen staan in het midden van de cel (metafaseplaat) en hechten zich tijdens metafase II aan de spilvezels van hun centromeren. Ze zijn klaar om in twee sets te splitsen en door te gaan naar anafase II. Tijdens de anafase II splitsen zusterchromatiden zich gelijkmatig en worden ze door microtubuli naar polen getrokken. Deze stap zorgt voor het juiste aantal chromosomen in gameten. Soms slagen zusterchromatiden er in dit stadium niet in om goed te scheiden vanwege verschillende redenen, zoals verkeerde uitlijning en hechting aan de metafaseplaat enz. Het staat bekend als niet-disjunctie in meiose II. Vanwege dit falen zullen gameten worden geproduceerd met abnormale aantallen chromosomen (n + 1 of n-1).
Nondisjunctie in meiose I of II resulteert in gameten met abnormale chromosomale aantallen en produceert baby's met verschillende syndromen zoals het syndroom van Down (trisomie 21), het syndroom van Patau (trisomie 13), het syndroom van Edward (trisomie 18), het Klinefelter-syndroom (47, XXY mannen), Trisomie X (47, XXX vrouwen), monosomie X (syndroom van Turner), enz.
Figuur 03: Nondisjunctie in meiose II
Wat is het verschil tussen Nondisjunctie bij Meiose 1 en 2?
Diff Artikel Midden voor Tafel
Nondisjunctie bij Meiose 1 tegen 2 |
|
| Het niet scheiden van homologe chromosomen naar de polen tijdens anafase 1 staat bekend als non-disjunctie in meiose 1. | Het niet scheiden van zusterchromatiden naar de polen tijdens anafase 2 in meiose staat bekend als nondisjunctie in meiose 2. |
| Chromosomen versus zusterchromatiden | |
| Homologe chromosomen scheiden niet goed in meiose I. | Zusterchromatiden scheiden niet goed in meiose II. |
Samenvatting - Nondisjunctie bij Meiosis 1 vs 2
Nondisjunctie is een proces dat gameten maakt met een abnormaal aantal chromosomen. Het treedt op als gevolg van het niet scheiden van homologe chromosomen tijdens anafase I of het niet scheiden van zusterchromatiden tijdens anafase II in meiose. Het belangrijkste verschil tussen nondisjunctie in meiose 1 en 2 is dus dat non-disjunctie in meiose 1 optreedt in homologe chromosomen, terwijl non-disjunctie in meiose II optreedt in zusterchromatiden. Zodra deze gameten zijn bevrucht, kunnen aneuploïdie leiden tot verschillende syndromen, zoals het syndroom van Down, het syndroom van Klinefelter, het syndroom van Turner, enz.
