Verschil Tussen Trombocytopenie En Hemofilie

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 08:40

Belangrijkste verschil - Trombocytopenie versus hemofilie

De aanwezigheid van abnormaal lage niveaus van bloedplaatjes in het bloed wordt trombocytopenie genoemd. Het heeft geen genetische aanleg en is meestal te wijten aan verschillende verworven oorzaken die de productie van bloedplaatjes belemmeren. Tegelijkertijd is het geschikter om trombocytopenie als een klinisch teken te beschouwen dan als een individuele ziekte. Afgezien van trombocytopenie en een handvol andere aandoeningen, is een overgrote meerderheid van de hematologische aandoeningen te wijten aan de erfelijke genetische effecten die het vaakst worden overgedragen op de volgende generatie nakomelingen via de vrouwelijke dragers. Hemofilie is zo'n hematologische aandoening die bijna uitsluitend bij mannen wordt gezien en die het gevolg is van een tekort aan factor VIII of factor IX. Het belangrijkste verschil tussen trombocytopenie en hemofilie is dat de trombocytopenie de afname van het aantal bloedplaatjes is, terwijl hemofilie de afname van de concentratie van factor VIII of IX is.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil

2. Wat is trombocytopenie

3. Wat is hemofilie

4. Overeenkomsten tussen trombocytopenie en hemofilie

5. Vergelijking zij aan zij - Trombocytopenie versus hemofilie in tabelvorm

6. Samenvatting

Wat is trombocytopenie?

De aanwezigheid van abnormaal lage niveaus van bloedplaatjes in het bloed wordt trombocytopenie genoemd. Patiënten met deze aandoening hebben de neiging om te bloeden, en het bloeden gebeurt opvallend vanuit kleine haarvaten en venulen in plaats van uit grote bloedvaten. Bijgevolg kunnen er talrijke onderbroken bloedingen in het lichaamsweefsel optreden. Op de huid manifesteert dit zich als een trombocytische purpura die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van kleine paarsachtige vlekken.

Bloeden vindt pas plaats als het aantal bloedplaatjes onder 50.000 / daalt.

Klinische kenmerken

• Petechiae
• Gemakkelijk blauwe plekken
• Langdurig bloeden, zelfs na een lichte verwonding
• Bloedend tandvlees
• Epistaxis
• Hematurie
• Zware menstruatiebloedingen
• Geelachtige verkleuring van de huid (geelzucht)

Figuur 01: Trombocytische Purpura

Oorzaken

• Splenomegalie
• Leukemie
• Idiopathische trombocytopenie
• Chronisch alcoholisme
• Virale infecties zoals hepatitis C
• Zwangerschap
• Bijwerkingen van verschillende medicijnen zoals heparine
• Hemolytisch uremisch syndroom

Onderzoek

Een volledig bloedbeeld kan het abnormaal lage aantal bloedplaatjes onthullen. Op basis van het klinische vermoeden van de onderliggende pathologie kan nader onderzoek nodig zijn.

Beheer

• Als trombocytopenie het gevolg is van een immuunrespons, moeten immuunonderdrukkende middelen worden toegediend. Corticosteroïden zijn het favoriete medicijn om onnodige ontstekingsprocessen te onderdrukken en om de productie van bloedplaatjes te stimuleren
• Een dodelijk laag aantal bloedplaatjes kan de onmiddellijke transfusie van bloedproducten en bloedplaatjes vereisen om levensbedreigende
• Als splenomegalie de oorzaak is van trombocytopenie, is chirurgische resectie van de milt noodzakelijk.
• Afhankelijk van de onderliggende pathologie kunnen verschillende andere medische en chirurgische ingrepen nodig zijn

Wat is hemofilie?

Hemofilie is een hematologische aandoening die bijna uitsluitend bij mannen voorkomt. In de meeste gevallen is deze ziekte te wijten aan een tekort aan stollingsfactor VIII, in welk geval het bekend staat als klassieke hemofilie of hemofilie A. De andere minder vaak voorkomende vorm van hemofilie, bekend als hemofilie B, is te wijten aan het tekort aan stollingsfactor IX.

De overerving van beide factoren vindt plaats via de vrouwelijke chromosomen. Bijgevolg is de kans dat een vrouw hemofilie krijgt extreem laag, aangezien het onwaarschijnlijk is dat hun beide chromosomen gelijktijdig worden gemuteerd. De vrouwen van wie slechts één chromosoom een tekort heeft, worden hemofiliedragers genoemd.

Figuur 02: Genetische overdracht van hemofilie

Klinische kenmerken

Ernstige hemofilie (factorconcentratie is minder dan 1 IE / dL)

Dit wordt gekenmerkt door spontane bloeding vanaf het vroege leven, meestal in de gewrichten en spieren. Als de patiënt niet goed wordt behandeld, kan hij gewrichtsmisvormingen krijgen en zelfs kreupel worden.

Matige hemofilie (factorconcentratie is tussen 1-5 IU / dL)

Dit gaat gepaard met ernstige bloedingen na een verwonding en incidentele spontane bloedingen.

Milde hemofilie (factorconcentratie is meer dan 5 IU / dL)

Bij deze aandoening treden geen spontane bloedingen op. Bloeden treedt alleen op na een verwonding of tijdens operaties.

Onderzoeken

• De protrombinetijd is normaal
• APTT is verhoogd
• De factor VIII- of factor IX-waarden zijn abnormaal laag

Behandeling

Intraveneuze infusie van factor VIII of factor IX om hun niveaus te normaliseren

De halfwaardetijd van factor VIII is 12 uur. Daarom moet het minstens twee keer per dag worden toegediend om de juiste niveaus te behouden. Aan de andere kant is het voldoende om factor IX eenmaal per week te infunderen omdat het een langere halfwaardetijd heeft van 18 uur.

Wat zijn de overeenkomsten tussen trombocytopenie en hemofilie?

• Beide zijn hematologische aandoeningen.
• Abnormale bloeding is het meest voorkomende en prominente klinische kenmerk van zowel trombocytopenie als hemofilie.

Wat is het verschil tussen trombocytopenie en hemofilie?

Diff Artikel Midden voor Tafel

Trombocytopenie versus hemofilie
De aanwezigheid van abnormaal lage niveaus van bloedplaatjes in het bloed wordt trombocytopenie genoemd.	Hemofilie is een hematologische aandoening die bijna uitsluitend bij mannen voorkomt.
Tekort
Er is een tekort aan bloedplaatjes.	Er is een tekort aan factor VIII of factor IX.
Bloeden
Bloeden gebeurt voornamelijk uit kleine haarvaten en venulen.	Grote bloedvaten zijn de meest voorkomende plaats van bloeding bij hemofilie.
Genetica
Dit is geen genetische aandoening.	Dit is een erfelijke aandoening.
Patiënten
Zowel mannen als vrouwen worden in gelijke mate getroffen.	Dit treft bijna uitsluitend mannen.
Klinische kenmerken
De meest opvallende klinische kenmerken zijn, · Petechiae · Gemakkelijk blauwe plekken · Langdurig bloeden, zelfs na een lichte verwonding · Bloedend tandvlees · Epistaxis Hematurie · Zware menstruatiebloedingen · Geelachtige verkleuring van de huid (geelzucht)	Het klinische beeld varieert afhankelijk van de ernst van de ziekte. · Ernstige hemofilie (factorconcentratie is minder dan 1 IE / dL) Er is een spontane bloeding vanaf het vroege leven, meestal in de gewrichten en spieren. Het ontbreken van de juiste behandelingen kan een oorzaak zijn van gewrichtsmisvormingen · Matige hemofilie (factorconcentratie is tussen 1-5 IU / dL) Dit gaat gepaard met ernstige bloedingen na een verwonding en incidentele spontane bloedingen. · Milde hemofilie (factorconcentratie is meer dan 5 IU / dL) Bij deze aandoening treden geen spontane bloedingen op. Bloeden treedt alleen op na een verwonding of tijdens operaties.
Oorzaken
De meest voorkomende oorzaken van trombocytopenie zijn, · Splenomegalie Leukemie · Idiopathische trombocytopenie · Chronisch alcoholisme · Virale infecties zoals hepatitis C · Zwangerschap · Bijwerkingen van verschillende medicijnen zoals heparine · Hemolytisch uremisch syndroom	Hemofilie is een aangeboren ziekte zonder bekende verworven oorzaken.
Onderzoeken
Een volledig bloedbeeld kan het abnormaal lage aantal bloedplaatjes onthullen.	De diagnose wordt gesteld aan de hand van de resultaten van de volgende onderzoeken · Protrombinetijd - normaal · APTT - verhoogd · De factor VIII- of factor IX-waarden - abnormaal laag
Beheer
· Als trombocytopenie het gevolg is van een immuunrespons, moeten immuunonderdrukkende middelen worden toegediend. Corticosteroïden zijn het favoriete medicijn om onnodige ontstekingsprocessen te onderdrukken en om de productie van bloedplaatjes te stimuleren · Een dodelijk laag aantal bloedplaatjes vereist de onmiddellijke transfusie van bloedproducten en bloedplaatjes om levensbedreigende complicaties te voorkomen. · Als splenomegalie de oorzaak is van trombocytopenie, is chirurgische resectie van de milt noodzakelijk. · Afhankelijk van de onderliggende pathologie kunnen verschillende andere medische en chirurgische ingrepen nodig zijn.	Intraveneuze infusie van factor VIII of factor IX om hun niveaus te normaliseren is de belangrijkste interventie bij de behandeling van hemofilie.

Samenvatting - Trombocytopenie versus hemofilie

De aanwezigheid van abnormaal lage niveaus van bloedplaatjes in het bloed wordt trombocytopenie genoemd. Hemofilie, aan de andere kant, is een hematologische aandoening die wordt veroorzaakt door een tekort aan factor VIII of factor IX en wordt bijna uitsluitend bij mannen gezien. Het belangrijkste verschil tussen trombocytopenie en hemofilie is dat bij trombocytopenie het aantal bloedplaatjes daalt, maar bij hemofilie is het de concentratie van factor VIII of factor IX die abnormaal verlaagd is.