Verschil Tussen AIDS En Auto-immuunziekte

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 08:40

Belangrijkste verschil - AIDS versus auto-immuunziekte

Auto-immuniteit is een adaptieve immuunrespons tegen zelfantigenen en de ziekten die door dergelijke reacties worden veroorzaakt, worden auto-immuunziekten genoemd. AIDS is het eindstadium van een HIV-infectie. Bij gebrek aan de juiste behandeling treedt de dood binnen 2-3 jaar op. Hoewel AIDS een besmettelijke geslachtsziekte is die wordt veroorzaakt door het HIV-virus, worden auto-immuunziekten veroorzaakt door verschillende veranderingen in het immuunsysteem die worden veroorzaakt door de blootstelling aan verschillende exogene en endogene antigenen. Dit is het belangrijkste verschil tussen aids en auto-immuunziekten.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil

2. Wat is AIDS

3. Wat zijn auto-immuunziekten

4. Overeenkomsten tussen AIDS en auto-immuunziekten

5. Vergelijking zij aan zij - AIDS versus auto-immuunziekte in tabelvorm

6. Samenvatting

Wat is aids?

HIV / AIDS

De eerste beschrijving van aids vond plaats in 1981, gevolgd door identificatie van het organisme in 1983. Naar schatting leven 35 miljoen mensen met een HIV-infectie wereldwijd. Met de introductie van zeer actieve antiretrovirale therapie is HIV getransformeerd van een universeel dodelijke infectie in een beheersbare aandoening op de lange termijn. De prevalentie van hiv in Sub-Sahara Afrika is ernstig hoog, terwijl in Oost-Europa en een deel van Centraal-Azië de getroffen cijfers blijven stijgen. Volgens de huidige statistieken gebruikt 38% van de mensen met hiv ART, hoewel er voor elke individuele start van de therapie twee nieuwe infecties worden gediagnosticeerd.

Overdracht van infectie

Hoewel hiv kan worden geïsoleerd uit een breed scala aan lichaamsvloeistoffen en weefsels, vindt overdracht voornamelijk plaats via sperma, cervicale secreties en bloed.

1 /. Geslachtsgemeenschap (vaginaal en anaal)

Heteroseksuele geslachtsgemeenschap is verantwoordelijk voor de meeste infecties wereldwijd. Overdracht van hiv lijkt efficiënter te zijn van mannen op vrouwen en op de receptieve partner bij anale geslachtsgemeenschap.

2 /. Overdracht van moeder op kind (transplacentaal, perinataal, borstvoeding)

Bij kinderen is de meest voorkomende route van verticale overdracht van HIV-infectie deze. Hoewel de meeste infecties perinataal plaatsvinden, kan overdracht van de infectie in utero plaatsvinden. Het risico van verticale overdracht wordt verdubbeld door borstvoeding.

3 /. Besmet bloed, bloedproducten en orgaandonaties

Voordat de screening van bloedproducten werd ingevoerd, werd hiv-infectie in verband gebracht met het gebruik van stollingsfactoren en met bloedtransfusie.

4 /. Verontreinigde naalden (IV-drugsmisbruik, injecties en naaldprikverwondingen)

In Zuidoost-Azië, Latijns-Amerika en Oost-Europa blijft het delen van naalden en spuiten voor intraveneus drugsgebruik een belangrijke route voor HIV-overdracht. Na een single-stick-blessure met bekend hiv-positief bloed hebben zorgverleners een risico van ongeveer 0,3%.

Pathogenese

De basis van de pathogenese van de hiv-ziekte is de onderlinge relatie tussen hiv en het immuunsysteem van de gastheer. HIV wordt veroorzaakt door HIV1 en HIV 2. Dit zijn retrovirussen. Pathogeen effect van HIV1 is meer dan HIV 2. HIV infecteert CD4 T-lymfocyten. Een toename van de viral load van HIV leidt tot een afname van het aantal CD4 en een toename van het aantal CD8 T-lymfocyten.

Primaire hiv-infectie

Het is een voorbijgaande aandoening, die symptomatisch is bij 40-90%. Het wordt gekenmerkt door een snelle toename van viremie met meer dan 1000000 / ml, een afname van het aantal CD4 T-lymfocyten en een grote toename van het aantal CD 8 T-lymfocyten. Tekenen en symptomen van de infectie verschijnen 2-4 weken na blootstelling en het zal ongeveer 2 weken aanhouden. Deze infectie kan acute infectieuze mononucleosis nabootsen. Deze fase wordt gekenmerkt door maculopapulaire uitslag en slijmvliesulceraties.

Chronische asymptomatische fase

Primaire infectie wordt gevolgd door een lange periode van klinische latentie, die ongeveer 10 jaar bedraagt. Het wordt gekenmerkt door relatief stabiele virale replicatie en CD4-tellingen. Klinische tekenen en symptomen verschijnen in deze fase meestal niet.

Openlijke AIDS

Dit is het eindstadium van een hiv-infectie. Bij gebrek aan de juiste behandeling treedt de dood binnen 2-3 jaar op. Wanneer het aantal CD4 T-cellen daalt tot onder 50.000 / ml, neemt het risico op overlijden en opportunistische infecties toe.

Maligniteiten die verband houden met aids

• Kaposi's sarcoom
• Non-Hodgkin-lymfoom
• Primair cerebraal lymfoom

Diagnose

• Serologie; ELISA, Western blot
• Virusdetectie door PCR
• Antigeen detectie; viraal p24-antigeen

Behandelingen

• Nucleoside-analoge reverse transcriptaseremmers - Zidivudine, didanosine
• Niet-nucleoside analoge reverse transcriptase-remmers -Nevirapine
• Proteaseremmers - Indinavir, Nelfinavir
• Huidige aanpak; Gecombineerde behandeling van HAART

Wat zijn auto-immuunziekten?

Auto-immuniteit is een adaptieve immuunrespons die is opgezet tegen zelfantigenen. Net als bij een normale immuunrespons wekt de antigeenpresentatie een snelle proliferatie van T- en B-cellen op die verantwoordelijk zijn voor de activering van effectormechanismen. Maar terwijl de normale immuunresponsen exogene antigenen uit het lichaam proberen te elimineren, zijn auto-immuunresponsen gericht op het elimineren van een specifieke verscheidenheid aan endogene antigenen uit onze biologische systemen.

Enkele veel voorkomende auto-immuunziekten en de auto-antigenen die deze veroorzaken worden hieronder opgesomd.

• Reumatoïde artritis - synoviale eiwitten
• SLE - nucleïnezuur
• Auto-immuun hemolytische anemie - Rhesus-eiwit
• Myasthenia gravis - choline-esterase

Er zijn twee hoofdcategorieën auto-immuunziekten

• Orgaanspecifieke auto-immuunziekten - diabetes mellitus type I, de ziekte van Graves, multiple sclerose, Good pasture-syndroom
• Systeemspecifieke auto-immuunziekten - SLE, sclerodermie, reumatoïde artritis

Zoals eerder vermeld, wordt een auto-immuunrespons opgezet tegen zelfantigenen. Maar het is onmogelijk om deze intrinsieke moleculen met antigene eigenschappen volledig uit ons lichaam te verwijderen. Daarom veroorzaken auto-immuunziekten chronische weefselschade vanwege de herhaalde pogingen om de zelfantigenen kwijt te raken.

Waarom zijn er maar enkele getroffen?

Tijdens de ontwikkeling van T-cellen worden ze tolerant gemaakt voor zelfantigenen. Bij sommige mensen is deze tolerantie echter ofwel verloren gegaan of verstoord vanwege genetische en omgevingsfactoren, waardoor auto-immuniteit ontstaat.

Er zijn verschillende afweermechanismen die de apoptose van de zelfreactieve T-cellen bevorderen. Ondanks deze tegenmaatregelen kunnen sommige zelfreactieve cellen in ons lichaam achterblijven. Bij een genetisch vatbaar individu worden onder de juiste omgevingsomstandigheden deze cellen geactiveerd, wat resulteert in een auto-immuunziekte.

Wat is de overeenkomst tussen aids en auto-immuunziekten?

Beide aandoeningen hebben invloed op het immuunsysteem van het lichaam

Wat is het verschil tussen aids en auto-immuunziekten?

Diff Artikel Midden voor Tafel

AIDS versus auto-immuunziekten
AIDS is het eindstadium van een HIV-infectie.	Auto-immuniteit is een adaptieve immuunrespons die is opgezet tegen zelfantigenen.
Oorzaak
AIDS wordt veroorzaakt door het hiv-virus.	Auto-immuunziekten worden veroorzaakt door exogene of endogene antigenen die het immuunsysteem van het lichaam activeren.
Overdragen
Overdracht van het virus kan van persoon tot persoon gebeuren via lichaamsvloeistoffen.	Auto-immuunziekten zijn niet overdraagbaar.
Genetische aanleg
Er is geen genetische aanleg.	Er is een genetische aanleg.
Diagnose
De diagnose van de ziekte wordt gesteld door, · Serologie; ELISA, Western blot · Virusdetectie door PCR · Antigeen detectie; viraal p24-antigeen	De onderzoeken die worden gebruikt bij de diagnose van auto-immuunziekten variëren naargelang de plaats van oorsprong van de ziekte.
Beheer
Antiretrovirale middelen worden gebruikt bij de behandeling van aids.	Ontstekingsremmende geneesmiddelen worden vaak gebruikt bij de behandeling van auto-immuunziekten.

Samenvatting - AIDS versus auto-immuunziekten

AIDS is het eindstadium van een HIV-infectie, terwijl auto-immuunziekten de ziekten zijn die worden veroorzaakt als gevolg van een adaptieve immuunrespons die is opgezet tegen zelfantigenen. AIDS is een infectieziekte, terwijl auto-immuunziekten niet-infectieuze ziekten zijn waarvan de pathogenese wordt veroorzaakt door verschillende exogene en endogene agentia. Dit is het belangrijkste verschil tussen aids en auto-immuunziekten.

Download de PDF-versie van AIDS versus auto-immuunziekten

U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en voor offline doeleinden gebruiken volgens de citatienota. Download hier de pdf-versie. Verschil tussen aids en auto-immuunziekten