Belangrijkste verschil - de ziekte van Huntington versus de ziekte van Alzheimer
De ziekte van Huntington is een oorzaak van chorea, treedt meestal op in de middelste levensjaren en wordt later gecompliceerd door psychiatrische en cognitieve afwijkingen. De ziekte van Alzheimer is een neurodegeneratieve aandoening van de hersenen, die wordt gekenmerkt door atrofie van hersenweefsel en is geïdentificeerd als de meest voorkomende oorzaak van dementie. Bij de ziekte van Huntington is er een overheersende motorische stoornis die niet wordt waargenomen bij de ziekte van Alzheimer. Dit is het belangrijkste verschil tussen de ziekte van Huntington en de ziekte van Alzheimer.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is de ziekte van Huntington
3. Wat is de ziekte van Alzheimer
4. Overeenkomsten tussen de ziekte van Huntington en de ziekte van Alzheimer
5. Vergelijking zij aan zij - de ziekte van Huntington en de ziekte van Alzheimer in tabelvorm
6. Samenvatting
Wat is de ziekte van Huntington?
De ziekte van Huntington is een oorzaak van chorea die meestal in de middelste levensjaren optreedt en later gecompliceerd wordt door psychiatrische en cognitieve afwijkingen. Er is vastgesteld dat een CAG-trinucleotide-herhalingsuitbreiding de oorzaak van deze aandoening is. Er is een omgekeerde relatie gespeculeerd tussen het aantal herhalende eenheden en de aanvangsleeftijd, met meer dan 60 herhalende eenheden in het geval van juveniele aanvang. De opeenvolgende generaties hebben de neiging om eerder te beginnen en een ernstiger ziekte te hebben dan voorgaande generaties.
Figuur 01: de ziekte van Huntington
Er is momenteel geen ziektemodificerend medicijn. Progressieve neurodegeneratie leidt tot dementie en overlijden na 10-20 jaar.
Wat is de ziekte van Alzheimer?
De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende oorzaak van dementie.
Klinische kenmerken van de ziekte van Alzheimer
De belangrijkste klinische kenmerken van deze aandoening zijn:
- Geheugenstoornis
- Moeilijkheden met woorden
- Apraxie
- Agnosia
- Frontale executieve functie - beperking bij planning, organisatie en volgorde
- Visuospatiale moeilijkheden
- Moeilijkheden met oriëntatie in de ruimte en navigatie
- Posterieure corticale atrofie
- Persoonlijkheid
- Anosognosia
Hoewel de enorme hoeveelheid onderzoek die naar dit onderwerp is uitgevoerd, niet de exacte oorzaak van de ziekte heeft kunnen vinden, heeft het veel onthuld over de moleculaire pathologie die verband houdt met de voortgang van de ziekte. Afzetting van bèta-amyloïde in amyloïde plaques en de vorming van tau-bevattende neurofibrillaire klitten zijn de kenmerkende kenmerken van de ziekte van Alzheimer. Afzetting van amyloïde in de cerebrale bloedvaten kan aanleiding geven tot amyloïde angiopathie
Eerstegraads familieleden hebben een twee keer zo groot risico om Alzheimer te krijgen dan de normale bevolking. Mutaties in de volgende genen zijn de oorzaak van autosomaal dominante vormen van de ziekte van Alzheimer.
- Amyloïde voorlopereiwit
- Presenilin 1 en 2
- E4 allel van apolipoproteïne E
Figuur 02: Alzheimer
Risicofactoren
- Gevorderde leeftijd
- Hoofd trauma
- Vasculaire risicofactoren
- Familiegeschiedenis
- Genetische aanleg
Bij elke klinische verdenking van de ziekte van Alzheimer wordt een CT-scan van de hersenen gemaakt; dit zal degeneratieve veranderingen laten zien, zoals atrofie in de aanwezigheid van de ziekte van Alzheimer.
Beheer
Er is geen definitieve behandeling voor de ziekte van Alzheimer.
Cholinesteraseremmers kunnen worden gegeven om de neuropsychiatrische manifestaties zoals depressie onder controle te houden. Memantatidine heeft ook bewezen effectief te zijn bij het beheersen van de ziekteprogressie en symptomen. Antidepressiva worden indien nodig voorgeschreven samen met medicijnen zoals zolpidem die de slaapstoornissen kunnen minimaliseren.
Wat is de overeenkomst tussen de ziekte van Huntington en de ziekte van Alzheimer
Beide aandoeningen veroorzaken dementie
Wat is het verschil tussen de ziekte van Huntington en de ziekte van Alzheimer?
Diff Artikel Midden voor Tafel
Ziekte van Huntington versus de ziekte van Alzheimer |
|
| De ziekte van Huntington is een oorzaak van chorea die meestal in de middelste levensjaren verschijnt en later gecompliceerd wordt door psychiatrische en cognitieve afwijkingen | De ziekte van Alzheimer is een neurodegeneratieve aandoening van de hersenen die wordt gekenmerkt door atrofie van hersenweefsels, en is geïdentificeerd als de meest voorkomende oorzaak van dementie. |
| Bijzondere waardevermindering | |
| Bij de ziekte van Huntington is er een overheersende motorische beperking. | Bij de ziekte van Alzheimer is cognitieve stoornis prominenter aanwezig. |
| Klinische kenmerken | |
| De patiënt heeft meestal chorea samen met andere cognitieve afwijkingen zoals dementie. |
|
| Beheer | |
| Er is momenteel geen ziektemodificerend medicijn. Progressieve neurodegeneratie leidt tot dementie en overlijden na 10-20 jaar. |
Er is geen definitieve behandeling voor de ziekte van Alzheimer. Cholinesteraseremmers kunnen worden gegeven om de neuropsychiatrische manifestaties zoals depressie onder controle te houden. Memantatidine heeft ook bewezen effectief te zijn bij het beheersen van de ziekteprogressie en symptomen. Antidepressiva worden indien nodig voorgeschreven samen met medicijnen zoals zolpidem die de slaapstoornissen kunnen minimaliseren. |
Samenvatting - Ziekte van Huntington versus de ziekte van Alzheimer
De ziekte van Huntington is een oorzaak van chorea die meestal in de middelste levensjaren verschijnt en later gecompliceerd wordt door psychiatrische en cognitieve afwijkingen, terwijl de ziekte van Alzheimer een neurodegeneratieve aandoening van de hersenen is die wordt gekenmerkt door de atrofie van hersenweefsel. De ziekte van Alzheimer is geïdentificeerd als de meest voorkomende oorzaak van dementie. Bij de ziekte van Huntington is de motorische component overwegend aangetast, maar bij de ziekte van Alzheimer zijn de cognitieve functies overwegend aangetast. Dit is het belangrijkste verschil tussen de ziekte van Huntington en de ziekte van Alzheimer.
