Belangrijkste verschil - Sickle Cell SS versus SC
Sikkelcelanemie, beter bekend als sikkelcelziekte (SCD), is een genetische ziektetoestand die de typische vorm van de rode bloedcellen (RBC) verandert in een sikkelvorm, wat de normale werking van de RBC's verstoort. In de context van genetica heeft een persoon die lijdt aan SCZ twee kopieën van het abnormale hemoglobinegen geërfd, één van elke ouder. Het hemoglobinegen bevindt zich op chromosoom 11. Afhankelijk van het type genmutatie dat op chromosoom 11 optreedt, kan SCD uit veel verschillende subtypes bestaan. SCZ wordt beschouwd als een autosomaal recessieve aandoening. De individuen met sikkelcel-eigenschap (AS) erven twee verschillende soorten hemoglobine-genen; één gen voor normaal hemoglobine (A) en het andere gen voor sikkelhemoglobine (S). Daaromde symptomen van SCD (SS) worden alleen ontwikkeld als de persoon twee exemplaren van het sikkelhemoglobine-gen (S) heeft geërfd, één van elke ouder. Maar als een persoon slechts een enkele kopie van het abnormale gen (S) erft, wordt de persoon een drager van de ziekte genoemd die sikkelcel-eigenschap (AS) heeft. Bloedarmoede is het meest prominente symptoom voor SCZ. Sikkelcelanemie (SS) en sikkelhemoglobische C-ziekte (SC) zijn twee soorten SCD die voorkomen bij een nakomeling van twee ouders met abnormale hemoglobine-eigenschappen. In sikkelcel-SS erft de persoon twee sikkelhemoglobine (S) -genen van de ouders, één van elke ouder, terwijl in sikkelcel-SC het individu het hemoglobine C-gen van de ene ouder en het hemoglobine S-gen (sikkelhemoglobine-gen) van de andere erft. Dit is het belangrijkste verschil tussen Sickle cell SS en Sickle cell SC. Zowel SS- als SC-ziektetoestanden ontwikkelen vergelijkbare symptomen, maar sikkelcel-SC ontwikkelt minder ernstige anemie.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is Sickle Cell SS
3. Wat is Sickle Cell SC
4. Overeenkomsten tussen Sickle Cell SS en SC
5. Vergelijking zij aan zij - Sickle Cell SS versus SC in tabelvorm
6. Samenvatting
Wat is Sickle Cell SS?
In de context van SCD is sikkelcel-SS- of hemoglobine-SS-ziekte het meest voorkomende type dat ernstige complicaties in het levende systeem kan veroorzaken. Het is een autosomaal recessieve aandoening. Een persoon ontwikkelt een sikkelcel-SS-aandoening door de overerving van twee exemplaren van het sikkelhemoglobine (S) -gen, één van elke ouder.
Figuur 01: Sikkelcel SS-ziekte-overerving
Ernstige anemische aandoeningen, waaronder lage hemoglobinespiegels, zijn de meest voorkomende symptomen van sikkelcel-SS. In sikkelcel SS wordt de typische schijfvorm van de RBC veranderd in een sikkelvorm; deze vervorming van RBC's verstoort zijn primaire functies. Andere symptomen van sikkelcel SS zijn vermoeidheid, herhaalde infecties, optreden van periodieke pijnen en interne orgaanschade. IJzersupplementen worden niet als effectief beschouwd bij het verhogen van het hemoglobinegehalte in het bloed.
Wat is Sickle Cell SC?
Sikkelcel SC wordt beschouwd als de tweede meest voorkomende ziektetoestand met betrekking tot SCZ. Het is ontwikkeld met de overerving van het hemoglobine C-gen van de ene ouder samen met een sikkelhemoglobine-gen (S) van de andere. Bloedarmoede is het meest prominente symptoom bij sikkelcel-SC, maar het is minder ernstig dan bij sikkelcel-SS. Het hemoglobine C-gen polymeriseert niet zo snel als sikkelhemoglobine (S). Daarom resulteert het in de vorming van weinig sikkelcellen.
Figuur 02: Sikkelcel
De symptomen van sikkelcel-SC zijn vergelijkbaar met die van sikkelcel-SS. Bij sikkelcel-SC ontwikkelen de individuen significante retinopathie-aandoeningen en botnecrose. Geelzucht kan af en toe optreden als symptoom. Het voorkomen van hemoglobine C-gen is minder dan dat van hemoglobine A-gen in sikkelcel SC. Deze ziektetoestand kan ook een vergroting van de milt veroorzaken.
Wat zijn de overeenkomsten tussen Sickle Cell SS en SC?
Beiden hebben vergelijkbare symptomen van SCZ, waaronder bloedarmoede
Wat is het verschil tussen Sickle Cell SS en SC?
Diff Artikel Midden voor Tafel
Sickle Cell SS versus SC |
|
| Sikkelcel SS is een type sikkelcelziekte die optreedt als gevolg van de overerving van twee sikkelhemoglobine (S) -genen; een van elke ouder. | Sikkelcel SC is een type sikkelcelziekte die optreedt als gevolg van de overerving van één hemoglobine C-gen en één sikkelhemoglobine (S) -gen van ouders. |
| Bloedarmoede | |
| Sikkelcel SS ontwikkelt ernstige anemische aandoeningen. | De anemische aandoeningen ontwikkeld door Sickle cell SC zijn relatief minder ernstig dan die van sikkelcel SS. |
Samenvatting - Sickle Cell SS versus SC
Sikkelcelziekte is een genetische ziekte die de typische vorm van de rode bloedcellen verstoort en de normale werking van de cel beïnvloedt. Afhankelijk van het type mutatie kan SCD in veel verschillende typen worden onderverdeeld. Het is een autosomaal recessieve aandoening. Er zijn twee soorten SCD: sikkelcel SS en sikkelcel SC. Sikkelcel SS is een type sikkelcelziekte die optreedt als gevolg van de overerving van twee sikkelhemoglobine (S) -genen, één van elke ouder. Sikkelcel SC is een type sikkelcelziekte die optreedt als gevolg van de overerving van één hemoglobine C-gen en één sikkelhemoglobine (S) -gen van ouders. Beide ziektetoestanden ontwikkelen vergelijkbare symptomen, hoewel sikkelcel-SS-anemische toestand ernstiger is in vergelijking met sikkelcel-SC. Dit is het verschil tussen sikkelcel SS en sikkelcel SC. Als een persoon slechts één sikkelhemoglobinegen (S) en een normaal hemoglobine-gen (A) ontvangt, wordt die persoon drager van de ziekte genoemd.
Download de PDF-versie van Sickle Cell SS versus SC
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en voor offline doeleinden gebruiken volgens de citatienota. Download hier de pdf-versie Difference Between Sickle Cell SS en SC
