Verschil Tussen Cytogenetica En Moleculaire Genetica

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 08:40

Belangrijkste verschil - Cytogenetica versus moleculaire genetica

Genetische studies onderzoeken hoe kenmerken via genomen van de ene generatie op de volgende generatie worden overgedragen. Cytogenetica en moleculaire genetica zijn twee subtakken van genetische studies, die chromosomen en genen bestuderen. Het belangrijkste verschil tussen cytogenetica en moleculaire genetica is dat cytogenetica de studie is van het aantal en de structuur van chromosomen met behulp van microscopische analyse, terwijl moleculaire genetica de studie is van genen en chromosomen op DNA-molecuulniveau met behulp van DNA-technologie.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil

2. Wat is cytogenetica

3. Wat is moleculaire genetica

4. Vergelijking zij aan zij - Cytogenetica versus moleculaire genetica

5. Samenvatting

Wat is cytogenetica?

Chromosomen zijn de drijvende kracht achter erfelijkheid in cellen. Ze bevatten alle genetische informatie van het organisme die wordt geërfd van ouder op nageslacht. Elke verandering in het chromosomale aantal en de structuur resulteert vaak in veranderingen in de genetische informatie die aan het nageslacht wordt doorgegeven. Daarom is de informatie over volledige chromosomen in een cel en chromosomale anomalieën belangrijk in klinische genetica en moleculaire studies. Chromosomale afwijkingen treden normaal gesproken op tijdens de celdeling en worden overgedragen naar de nieuwe cel.

Chromosomen zijn samengesteld uit DNA en eiwitten. Daarom kunnen de veranderingen in chromosomen de genen die voor eiwitten worden gecodeerd, verstoren, wat zal resulteren in verkeerde eiwitten. Deze veranderingen produceren genetische ziekten, geboorteafwijkingen, syndromen, kanker enz. Studies over chromosomen en hun veranderingen vallen onder de term cytogenetica. Daarom kan cytogenetica worden gedefinieerd als een tak van de genetica die zich bezighoudt met de analyse van aantal, structuur en functionele veranderingen in de chromosomen van een cel. Er worden als volgt verschillende technieken uitgevoerd bij cytogenetische analyse.

Karyotypering - Een techniek die chromosomen van een cel onder een microscoop visualiseert om het aantal en de structuur van de chromosomen te identificeren

Fluorescentie in situ hybridisatie (FISH) - Een techniek die de aanwezigheid, locatie en kopieaantallen van genen in de metafasechromosomen detecteert om verschillende genetische ziekten en chromosomale afwijkingen te diagnosticeren

Op matrix gebaseerde vergelijkende genomische hybridisatie - Een techniek die is ontwikkeld om variaties in het aantal kopieën en chromosomale afwijkingen te analyseren

Cytogenetische studies onthullen de verschillen in het chromosomale aantal en de structuur. Cytogenetische analyse wordt normaal gesproken uitgevoerd tijdens een zwangerschap om te bepalen of de foetus veilig is met chromosomale anomalieën. Een normale menselijke cel bevat 22 autosomale chromosoomparen en één paar geslachtschromosomen (in totaal 46 chromosomen). Een abnormaal aantal chromosomen kan in een cel aanwezig zijn; deze toestand staat bekend als aneuploïdie. Bij mensen zijn het syndroom van Down en het syndroom van Turner te wijten aan numerieke anomalieën van chromosomen. Trisomie van chromosoom 21 veroorzaakt het syndroom van Down en de afwezigheid van één geslachtschromosoom veroorzaakt het syndroom van Turner. Karyotypering is zo'n cytogenetische techniek die bovengenoemde syndromen bij de mens identificeert.

Cytogenetische studies leveren ook waardevolle informatie op voor reproductieve discussies, ziektediagnose en behandelingen van sommige ziekten (leukemie, lymfoom en tumoren) enz.

Figuur 01: Karyotype van het syndroom van Down

Wat is moleculaire genetica?

Moleculaire genetica verwijst naar de studie van structuur en functies van genen op moleculair niveau. Het behandelt de studie van chromosomen en genexpressies van een organisme op DNA-niveau. Kennis van genen, genvariatie en mutaties zijn belangrijk voor het begrijpen en behandelen van ziekten en voor ontwikkelingsbiologie. DNA-sequenties van genen worden bestudeerd in moleculaire genetica. Sequentievariaties, mutaties in de sequenties, genlocaties zijn goede informatie voor het identificeren van genetische variatie tussen individuen en het identificeren van verschillende ziekten.

Moleculaire genetica technieken zijn amplificatie (PCR en klonen), gentherapie, genscreening, scheiding en detectie van DNA en RNA enz. Met al deze technieken worden de studies over genen uitgevoerd om de structurele en functionele variaties van genen in de chromosomen te begrijpen. op moleculair niveau. Het menselijk genoomproject is een opmerkelijk resultaat van moleculaire genetica.

Figuur 2: Moleculaire genetica

Wat is het verschil tussen Cytogenetica en Moleculaire Genetica?

Diff Artikel Midden voor Tafel

Cytogenetica versus moleculaire genetica
Cytogenetica is de studie van chromosomen met behulp van microscopische technieken.	Moleculaire genetica is de studie van genen op DNA-niveau met behulp van DNA-technologische technieken.
Technieken
Karyotypering, FISH, aCGH etc. zijn technieken die op dit gebied worden gebruikt.	DNA-isolatie, DNA-amplificatie, genklonering, genscreening enz. Zijn hier gebruikte technieken.

Samenvatting - Cytogenetica versus moleculaire genetica

Cytogenetica en moleculaire genetica zijn twee deelgebieden van de genetica die chromosomen en genen bestuderen. Het verschil tussen Cytogenetica en moleculaire genetica ligt in hun focus; cytogenetica is de studie van numerieke en structurele variaties van de chromosomen in een cel, terwijl moleculaire genetica de studie is van genen in de chromosomen op DNA-niveau. Beide gebieden zijn belangrijk voor het begrijpen van de genetische ziekten, diagnose, therapie en evolutie.