Belangrijkste verschil - Originele versus gemuteerde sequenties
In een DNA-sequentie zijn er vier natuurlijk voorkomende nucleotiden. Elke DNA-sequentie heeft een unieke volgorde van nucleotiden. In een genregio is een precieze nucleotidesequentie extreem belangrijk vanwege de genetische informatie die het bezit om een specifiek eiwit te synthetiseren. Een enkel nucleotideverschil kan leiden tot een schadelijk resultaat, zoals een verkeerd eiwit of een dodelijke ziekte. Daarom moet de juiste nucleotidevolgorde van een DNA-sequentie blijven bestaan voor normale groei en functioneren. Veranderingen treden op in DNA-sequenties als gevolg van verschillende factoren, zoals deleties, inserties, duplicaties en translocaties. Oorspronkelijke nucleotidesequentie wijkt als gevolg van bovenstaande factoren af in gemuteerde sequenties. Er zijn verschillende herstelmechanismen die van nature voorkomen om veranderingen in het genoom van een organisme te corrigeren. Er bestaan echter originele en gemuteerde sequenties in de genomen van organismen. Het belangrijkste verschil tussen originele en gemuteerde sequenties is dat originele sequenties geen schade of mutaties bevatten, terwijl gemuteerde sequenties schade of de permanente veranderingen van de DNA-sequenties bevatten.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat zijn originele reeksen
3. Wat zijn gemuteerde reeksen
4. Vergelijking zij aan zij - Oorspronkelijke versus gemuteerde reeksen in tabelvorm
5. Samenvatting
Wat zijn originele sequenties?
De volledige genetische informatie die essentieel is voor elke actie van het organisme, wordt voornamelijk opgeslagen in het genoom van dat organisme in de vorm van DNA. DNA-moleculen bestaan uit vier nucleotiden die opeenvolgend zijn verbonden door fosfodiësterbindingen. Deoxyribonucleotide is de bouwsteen die lange DNA-strengen maakt. Volgens de genetische code zijn er vier nucleotiden gerangschikt in de DNA-sequentie. Daarom heeft het een correcte volgorde die bekend staat als een genetische code om de juiste mRNA-sequentie te produceren en codons om de juiste aminozuursequentie van het eiwit te synthetiseren. Als de hele sequentie van het gen de juiste nucleotidevolgorde heeft, kunnen we ernaar verwijzen als de oorspronkelijke sequentie van het gen, omdat het wordt omgezet in mRNA-sequentie en uiteindelijk het eiwit corrigeert tijdens transcriptie en translatie. Oorspronkelijke sequenties zijn vrij van nucleotideverschillen, beschadigingen of mutaties.
Figuur 01: Originele volgorde
Wat zijn gemuteerde sequenties?
Wanneer de oorspronkelijke nucleotidesequentie van DNA wordt gewijzigd als gevolg van schade of een andere reden, noemen we dit een wijziging die is geïntroduceerd in een normale sequentie. Sommige van deze veranderingen worden gerepareerd door cellulaire herstelmechanismen. Sommige wijzigingen kunnen echter niet worden teruggedraaid. Ze leiden tot permanente veranderingen die bekend staan als mutaties. Daarom kan een mutatie worden gedefinieerd als een permanente wijziging in de DNA-sequentie, die soms wordt overgeërfd door nakomelingen. De sequentie die wordt onderworpen aan permanente nucleotideverandering, staat bekend als een gemuteerde sequentie.
De DNA-sequentie kan om verschillende redenen veranderen, en deze veranderingen hebben invloed op de gezondheid en ontwikkeling van het organisme. Veranderingen in enkele basenparen worden veroorzaakt door substituties. Een stukje DNA kan worden ingevoegd of verwijderd uit de oorspronkelijke sequentie door een gemuteerde sequentie te veroorzaken. Sommige DNA-sequenties kunnen een of meerdere keren abnormaal worden gekopieerd. Frameshift-mutaties kunnen ook originele sequenties veranderen. Als de resulterende sequentie op enigerlei wijze wordt gewijzigd, staat die specifieke sequentie bekend als een gemuteerde sequentie of gen.
Gemuteerde sequenties kunnen worden onderverdeeld in twee hoofdtypen op basis van waar ze worden gevonden. Wanneer gemuteerde sequenties worden gevonden in somatische cellen (niet-reproductieve cellen), staan ze bekend als somatische mutaties. De meeste somatische mutaties hebben geen negatieve effecten op het organisme. Als de mutatie echter de celdeling beïnvloedt, kan dit de basis zijn voor het ontstaan van kanker. Sommige mutaties komen voor in gameten (voortplantingscellen). Ze worden kiemlijnmutaties genoemd; deze mutaties worden doorgegeven aan nakomelingen.
Figuur 02: Gemuteerde volgorde
Wat is het verschil tussen originele en gemuteerde sequenties?
Diff Artikel Midden voor Tafel
Originele versus gemuteerde sequenties |
|
| Oorspronkelijke sequenties zijn de DNA-sequenties die niet onderhevig zijn aan beschadigingen of mutaties. | Gemuteerde sequenties zijn de sequenties die worden onderworpen aan permanente veranderingen van de nucleotidesequentie of beschadigingen. |
| Nucleotide-bestelling | |
| Originele sequenties hebben de juiste nucleotidevolgorde. | Gemuteerde reeksen hebben niet de juiste volgorde. |
| Resulterend eiwit | |
| Oorspronkelijke sequenties van een gen resulteren in een correct eiwit | Gemuteerde gensequentie kan al dan niet resulteren in een correct eiwit. |
Samenvatting - Originele versus gemuteerde sequenties
DNA-sequenties zijn samengesteld uit nucleotideketens. De volgorde van de nucleotide-rangschikking is van het grootste belang omdat deze wordt opgeslagen met genetische informatie. In originele sequenties kan een correcte nucleotidesequentie worden geïdentificeerd. Bij gemuteerde sequenties is de oorspronkelijke volgorde van de nucleotiden door verschillende factoren veranderd. Dit is het belangrijkste verschil tussen originele en gemuteerde sequenties.
Download de pdf-versie van originele versus gemuteerde sequenties
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en voor offline doeleinden gebruiken volgens de citaten. Download hier de pdf-versie. Verschil tussen originele en gemuteerde sequenties.
