Verschil Tussen Myasthenia Gravis En Lambert Eaton-syndroom

2024 Auteur: Mildred Bawerman | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-16 08:40

Belangrijkste verschil - Myasthenia Gravis versus Lambert Eaton-syndroom

Myasthenia gravis is een auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door de productie van antilichamen die de transmissie van impulsen door de neuromusculaire junctie blokkeren. Lambert Eaton-syndroom is een paraneoplastische manifestatie van kleincellige carcinomen die het gevolg is van de gebrekkige afgifte van acetylcholinesterase bij de neuromusculaire overgang. Myasthenia gravis is een auto-immuunziekte, terwijl het Lambert Eaton-syndroom een paraneoplastisch syndroom is. Dit is het belangrijkste verschil tussen myasthenia gravis en het Lambert Eaton-syndroom.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil

2. Wat is Myasthenia Gravis

3. Wat is het Lambert Eaton-syndroom

4. Overeenkomsten tussen Myasthenia Gravis en het Lambert Eaton-syndroom

5. Vergelijking zij aan zij - Myasthenia Gravis versus Lambert Eaton-syndroom in tabelvorm

6. Samenvatting

Wat is Myasthenia Gravis?

Myasthenia gravis is een auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door de productie van antilichamen die de transmissie van impulsen door de neuromusculaire junctie blokkeren. Deze antilichamen binden aan de postsynaptische Ach-receptoren, waardoor de binding van Ach in de synaptische spleet aan die receptoren wordt voorkomen. Vrouwen hebben vijf keer meer last van deze aandoening dan mannen. Er is een significant verband met andere auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis, SLE en auto-immuun thyroiditis. Gelijktijdige thymushyperplasie is waargenomen.

Klinische kenmerken

• Er is zwakte van proximale ledemaatspieren, extraoculaire spieren en bulbaire spieren
• Er zijn vermoeidheid en fluctuaties met betrekking tot de spierzwakte
• Geen spierpijn
• Het hart wordt niet beïnvloed, maar de ademhalingsspieren kunnen worden aangetast
• Reflexen zijn ook vermoeid
• Diplopie, ptosis en dysfagie

Figuur 01: Myasthenia Gravis

Onderzoeken

• Anti-ACh-receptorantistoffen in het serum
• Tensilon-test waarbij een dosis edrofonium wordt toegediend, die aanleiding geeft tot een voorbijgaande verbetering van de symptomen die ongeveer 5 minuten aanhoudt
• Imaging-onderzoeken
• ESR en CRP

Beheer

• Toediening van anticholinesterases zoals pyridostigmine
• Immunosuppressiva zoals corticosteroïden kunnen worden gegeven aan patiënten die niet reageren op anticholinesterases
• Thymectomie
• Plasmaferese
• Intraveneuze immunoglobulinen

Wat is het Lambert-Eaton-syndroom?

Lambert-Eaton-syndroom is een paraneoplastische manifestatie van kleincellige carcinomen als gevolg van de defecte afgifte van acetylcholinesterase bij de neuromusculaire overgang.

Klinische kenmerken

• Proximale spierzwakte, soms met oculaire of bulbaire spierzwakte
• Afwezige reflexen

Figuur 02: Kleincellig carcinoom van de long

Diagnose

EMG en herhaalde stimulatie worden gebruikt bij de bevestiging van de diagnose

Beheer

3, 4 Diaminopyiridine is effectief gebleken.

Wat is de overeenkomst tussen Myasthenia Gravis en het Lambert Eaton-syndroom?

Beide ziekten zijn te wijten aan defecten in de overdracht van zenuwimpulsen op het niveau van de neuromusculaire overgang

Wat is het verschil tussen Myasthenia Gravis en het Lambert Eaton-syndroom?

Diff Artikel Midden voor Tafel

Myasthenia Gravis versus Lambert Eaton-syndroom
Myasthenia gravis is een auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door de productie van antilichamen die de transmissie van impulsen door de neuromusculaire junctie blokkeren.	Lambert Eaton-syndroom is een paraneoplastische manifestatie van kleincellige carcinomen die het gevolg is van de gebrekkige afgifte van acetylcholinesterase bij de neuromusculaire overgang.
Type
Myasthenia gravis is een auto-immuunziekte.	Lambert Eaton-syndroom is een paraneoplastisch syndroom.
Klinische kenmerken
Zwakte in proximale ledemaatspieren, extraoculaire spieren en bulbaire spieren Vermoeidheid en fluctuatie met betrekking tot de spierzwakte Geen spierpijn Het hart wordt niet beïnvloed, maar de ademhalingsspieren kunnen worden aangetast Reflexen zijn ook vermoeid Diplopie, ptosis en dysfagie	Proximale spierzwakte, soms met oculaire of bulbaire spierzwakte Afwezige reflexen
Diagnose
Anti-ACh-receptorantistoffen in het serum Tensilon-test Imaging-onderzoeken ESR en CRP	EMG en herhaalde stimulatie
Behandeling
Toediening van anticholinesterases zoals pyridostigmine Immunosuppressiva zoals corticosteroïden kunnen worden gegeven aan patiënten die niet reageren op anticholinesterases Thymectomie Plasmaferese Intraveneuze immunoglobulinen	3,4 Het is bewezen dat diaminopyiridine effectief is bij de behandeling van het Lambert Eaton-syndroom.

Samenvatting - Myasthenia Gravis versus Lambert Eaton-syndroom

Myasthenia gravis is een auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door de productie van antilichamen die de transmissie van impulsen door de neuromusculaire junctie blokkeren. Lambert Eaton-syndroom is een paraneoplastische manifestatie van kleincellige carcinomen die het gevolg is van de gebrekkige afgifte van acetylcholinesterase bij de neuromusculaire overgang. Zoals vermeld in hun respectieve definities, is myasthenia gravis een auto-immuunziekte, terwijl het Lambert Eaton-syndroom een paraneoplastisch syndroom is. Dit is het belangrijkste verschil tussen Myasthenia Gravis en het Lambert Eaton-syndroom.

Download de pdf-versie van Myasthenia Gravis versus Lambert Eaton-syndroom

U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en voor offline doeleinden gebruiken volgens de citaten. Download hier de pdf-versie Difference Between Myasthenia Gravis and Lambert Eaton Syndrome