Belangrijkste verschil - ALS versus MS (multiple sclerose)
Het belangrijkste verschil tussen ALS en MS is dat Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) een specifieke aandoening is waarbij de motorneurondegeneratie of de dood van motorneuronen betrokken is, terwijl Multiple Sclerose (MS) een demyeliniserende ziekte is waarbij isolerende omhulsels van zenuwcellen in de hersenen en ruggenmerg is beschadigd.
Wat is ALS?
Amyotrofische laterale sclerose (ALS), ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig en de ziekte van Charcot, en wordt veroorzaakt door de degeneratie van motorneuronen. De symptomen van ALS zijn onder meer stijve spieren, spiertrekkingen en progressief spierverlies. Dit resulteert in problemen met spreken, slikken en uiteindelijk ademen vanwege de betrokkenheid van de relevante spiergroepen.
De oorzaak van ALS is in de meeste gevallen niet bekend. Een minderheid van de gevallen wordt geërfd van iemands ouders. ALS treedt op als gevolg van de dood van de neuronen die de vrijwillige spieren aansturen. De diagnose van ALS is gebaseerd op de tekenen en symptomen met ander onderzoek dat wordt uitgevoerd om andere mogelijke oorzaken uit te sluiten.
Deze aandoening veroorzaakt degeneratie van de bovenste en onderste motorneuronen. Symptomen en tekenen zijn afhankelijk van de locaties van de neuronale betrokkenheid. De blaas- en darmfunctie en de spieren die verantwoordelijk zijn voor de oogbewegingen worden echter gespaard tot de latere stadia van de aandoening.
De cognitieve functie blijft over het algemeen gespaard, hoewel een minderheid dementie kan ontwikkelen. Sensorische zenuwen en het autonome zenuwstelsel zijn meestal niet aangetast. De meerderheid van de patiënten met ALS overlijdt aan ademhalingsfalen, gewoonlijk binnen drie tot vijf jaar na het begin van de symptomen.
Het beheer van ALS is gericht op het verlichten van symptomen en het verlengen van de levensverwachting. Ondersteunende zorg moet worden verleend door de multidisciplinaire teams van zorgprofessionals. De behandeling is meestal ondersteunend met ondersteuning van de ademhaling en voeding. Riluzole is effectief gebleken bij het verbeteren van de overleving op bescheiden schaal.
Stephen Hawking, een bekende natuurkundige die lijdt aan ALS
Wat is MS (multiple sclerose)?
Dit staat ook bekend als verspreide sclerose of encefalomyelitis verspreiden. Demyelinisatie van de zenuwvezels verstoort het vermogen van het aangetaste deel van het zenuwstelsel om te communiceren, wat resulteert in een breed scala aan tekenen en symptomen, waaronder fysieke, mentale en soms psychiatrische problemen. De tekenen en symptomen van MS zijn onder meer verlies of veranderingen van het gevoel, zoals tintelingen, tintelingen of gevoelloosheid, spierzwakte, spierspasmen, problemen met coördinatie en evenwicht (ataxie); problemen met spraak of slikken, visuele problemen enz. MS kent verschillende vormen, waarbij nieuwe symptomen optreden in geïsoleerde episodes (relapsing-vormen) of zich in de loop van de tijd opbouwen (progressieve vormen). Er zijn verschillende vormen gebaseerd op het patroon van progressie.
- Relapsing-remitting
- Secundair progressief (SPMS)
- Primair progressief (PPMS)
- Progressieve terugval.
Aangenomen wordt dat het onderliggende mechanisme de vernietiging van het immuunsysteem of het falen van de myeline-producerende cellen is. genetica en omgevingsfactoren (bijv. infecties) kunnen deze ziekte ook beïnvloeden. De levensverwachting van een patiënt bij wie de diagnose MS is gesteld, is gemiddeld 5 tot 10 jaar lager dan die van een niet-getroffen persoon.
Multiple sclerose wordt doorgaans gediagnosticeerd op basis van het presenteren van klinische tekenen en symptomen, in combinatie met medische beeldvorming en laboratoriumtests zoals cerebrospinale vloeistofanalyse en opgewekte potentialen van de hersenen.
De behandeling van MS hangt af van het patroon van betrokkenheid en het behandelingsprincipe is immuunmodulatie, aangezien dit meestal een immuungemedieerde ziekte is. Tijdens symptomatische aanvallen is toediening van hoge doses IV-corticosteroïden, zoals methylprednisolon, de geaccepteerde therapie. Enkele andere goedgekeurde behandelingen zijn onder meer interferon bèta-1a, interferon bèta-1b, glatirameeracetaat, mitoxantron, enz.
Wat is het verschil tussen ALS en MS?
Definitie van ALS en MS
ALS: Een ongeneeslijke ziekte met onbekende oorzaak waarbij progressieve degeneratie van motorneuronen in de hersenstam en het ruggenmerg leidt tot atrofie en uiteindelijk volledige verlamming van de willekeurige spieren.
MS: een chronische auto-immuunziekte van het centrale zenuwstelsel waarbij geleidelijke vernietiging van myeline optreedt in plekken in de hersenen of het ruggenmerg of beide, die de zenuwbanen verstoort en spierzwakte, coördinatieverlies en spraak- en visuele stoornissen veroorzaakt.
Kenmerken van ALS en MS
Pathologie
ALS: ALS is meestal een neurodegeneratieve aandoening.
MS: MS is een demyeliniserende aandoening.
Oorzaak
ALS: Bij ALS speelt genetica een rol en in de meeste gevallen is de oorzaak onbekend.
MS: Bij MS is de immuungemedieerde schade algemeen bekend.
Leeftijdsgroep
ALS: ALS treft over het algemeen oudere mensen.
MS: Voor MS is er geen leeftijdsspecificatie en dit wordt ook gezien bij jonge en middelbare leeftijd.
Neuronale betrokkenheid
ALS: ALS heeft specifiek invloed op het motorsysteem.
MS: MS kan bijna elk deel van het zenuwstelsel aantasten.
Symptomen
ALS: ALS manifesteert zich met motorische symptomen.
MS: MS kan zich manifesteren met neurologische symptomen.
Progressie
ALS: ALS is altijd een progressieve ziekte.
MS: MS kan een progressief, recidiverend of gemengd patroon hebben.
Diagnose
ALS: ALS-diagnose is gebaseerd op de klinische tekenen en symptomen.
MS: MS-diagnose is gebaseerd op zowel klinisch als belangrijk onderzoek.
Behandelingsprincipe
ALS: ALS-behandeling is meestal ondersteunend.
MS: MS-behandeling is gebaseerd op immuunmodulatie.
Prognose
ALS: Bij ALS is de levensverwachting maximaal 5 jaar.
MS: bij MS is de levensverwachting meestal meer dan 5 jaar.
Hoffelijkheid van afbeeldingen: "Symptomen van multiple sclerose" door Mikael Häggström - Alle gebruikte afbeeldingen zijn in het publieke domein. (Public Domain) via Commons "Stephen hawking 2008 nasa" door NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Gelicentieerd onder (Public Domain) via Commons
