Belangrijkste verschil - Past versus epilepsie
Aanvallen, ook wel aanvallen genoemd, kunnen worden gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen als gevolg van abnormale, overmatige of synchrone neuronale activiteit in de hersenen. De elektrische activiteit die toevallen veroorzaakt, wordt veroorzaakt door verschillende triggerfactoren. Maar de elektrische ontlading in de hersenen die epilepsie veroorzaakt, wordt niet uitgelokt. Daarom wordt epilepsie gedefinieerd als de neiging om niet-uitgelokte aanvallen te ontwikkelen. Dit is het belangrijkste verschil tussen aanvallen en epilepsie.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is een fit
3. Wat is epilepsie
4. Overeenkomsten tussen aanvallen en epilepsie
5. Vergelijking zij aan zij - Past versus epilepsie in tabelvorm
6. Samenvatting
Wat is een pasvorm?
Aanvallen, ook wel aanvallen genoemd, kunnen worden gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen als gevolg van abnormale, overmatige of synchrone neuronale activiteit in de hersenen.
Pathofysiologie
Er is een neurotransmitter genaamd GABA die de excitatie van cerebrale neuronen remt. Wanneer er een onbalans is tussen de exciterende en remmende neurotransmitters in de hersenen, kan de overmatige excitatie van de neuronen aanleiding geven tot aanvallen. Een plaatselijke verstoring van de hersenactiviteit geeft aanleiding tot focale aanvallen waarvan de manifestatie afhangt van het getroffen gebied. Wanneer beide hersenhelften bij het begin of na de verspreiding betrokken zijn, wordt de aanval gegeneraliseerd.
Triggerfactor van aanvallen / aanvallen
- Slaaptekort
- De anti-epileptica niet goed gebruiken
- Alcohol
- Misbruik van recreatief drugs
- Fysieke en mentale uitputting
- Flikkerende lampjes
- Bijkomende infecties
Focale aanval
Oorzaken
Genetische oorzaken
- Tubereuze sclerose
- Autonome frontale kwabepilepsie
- Ziekte van Von Hippel-Lindau
- Neurofibromatose
- Cerebrale migratie-afwijkingen
- Infantiele hemiplegie
- Corticale dysgenese
- Sturge-Weber-syndroom
- Mesiale temporale sclerose
- Hersenbloeding
- Herseninfarct
Zoals eerder uitgelegd, vormen de lokale stoornissen in de cerebrale neuronale activiteit de pathologische basis van focale aanvallen. Als deze abnormale elektrische activiteiten zich verspreiden naar de temporale kwab, kan dit het bewustzijn aantasten. Aan de andere kant kunnen abnormale neuronale activiteiten in de frontale kwab de persoon bizar gedrag laten vertonen.
Figuur 01: een slaap-EEG
Gegeneraliseerde inbeslagneming
Tonic-clonische aanval
Afhankelijk van het gebied van de hersenen dat wordt aangetast, kan er een aura zijn die aan de aanval voorafgaat. De patiënt wordt stijf en bewusteloos, en er is een groter risico op gezichtsblessures. De ademhaling stopt ook en er kan centrale cyanose optreden. Dit wordt gevolgd door een slappe toestand en een diepe coma die meestal enkele minuten aanhoudt. Tijdens de aanval kan er tongbijten en urine-incontinentie optreden, die pathognomonisch zijn voor tonisch-clonische aanvallen. Na de aanval klaagt de patiënt meestal over vermoeidheid, spierpijn en slaperigheid.
Epileptische aanvallen
Deze aanvallen beginnen in de kindertijd. De aanvallen kunnen overdag vaak voorkomen en worden vaak aangezien voor een gebrek aan concentratie.
Myoclonische aanvallen
Kenmerkend voor dit soort aanvallen zijn schokkerige bewegingen die voornamelijk in de armen voorkomen.
Atonische aanvallen
Er is een verlies van spierspanning met of zonder verlies van bewustzijn.
Tonische aanvallen
Deze worden geassocieerd met een algemene toename van de spierspanning.
Clonische aanvallen
Dit type aanvallen heeft klinische manifestaties die vergelijkbaar zijn met die van tonisch-clonische aanvallen, maar zonder voorafgaande tonische fase.
Onderzoeken
- Alle patiënten die voorbijgaand bewustzijnsverlies hebben gehad, moeten een 12-afleidingen ECG krijgen
- Wanneer een aanval wordt vermoed, kan een MRI worden uitgevoerd
- EEG wordt gebruikt om de prognose van de ziekte te beoordelen
Beheer
De patiënt moet op de hoogte worden gebracht van de ziektetoestand en de familieleden moeten worden voorgelicht over de eerste hulp die moet worden gegeven als de patiënt een aanval krijgt. Tegelijkertijd moeten degenen die de neiging hebben om epileptische aanvallen te krijgen, worden geadviseerd activiteiten te vermijden die zichzelf en anderen in gevaar brengen als ze een aanval krijgen. Het gebruik van anticonvulsiva moet alleen worden overwogen als de patiënt meer dan één episode van niet-uitgelokte aanvallen heeft gehad.
Wat is epilepsie?
De neiging om niet-uitgelokte aanvallen te ontwikkelen, staat bekend als epilepsie. Op basis van de aard van de aanvallen, de aanvangsleeftijd en het reactievermogen op medicamenteuze behandeling, zijn verschillende specifieke patronen van epilepsie beschreven die gezamenlijk worden geïdentificeerd als de elektroklinische epilepsiesyndromen.
De meest voorkomende elektroklinische epilepsiesyndromen zijn,
Afwezigheid bij kinderen Epilepsie
Kinderen tussen de 4 en 8 jaar oud worden vaak getroffen door dit type epilepsie. Vaak is er sprake van korte afwezigheid.
Juveniele afwezigheid Epilepsie
Kinderen die aan de vooravond van hun puberteit staan, tussen de 10-15 jaar, krijgen dit soort aanvallen. Hoewel juveniele epilepsie ook wordt gekenmerkt door de afwezigheid, is de frequentie ervan minder dan die van epilepsie bij kinderen.
Juveniele myoclonische epilepsie
De aanvangsleeftijd ligt tussen de 15 en 20 jaar. Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, afwezigheid en ochtendmyoclonus zijn de klassieke kenmerken.
Gegeneraliseerde tonisch-klonische aanvallen bij ontwaken
Patiënten tussen de 10 en 25 jaar oud worden meestal getroffen door deze aandoening. Gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen, af en toe met myoclonus, kunnen worden gezien.
Onderzoeken
Het gebied van het cerebrum dat wordt aangetast, kan worden geïdentificeerd met behulp van een EEG.
De oorzaak van epilepsie kan worden vastgesteld met behulp van verschillende onderzoeken, zoals CT, MRI, leverfunctietesten enz.
Beheer
Behandeling van epilepsie is door de toediening van anti-epileptica.
Wat zijn de overeenkomsten tussen aanvallen en epilepsie?
- De afwijkingen in de elektrische activiteit van de hersenen vormen de basis van beide aandoeningen,
- De meeste onderzoeken die worden uitgevoerd voor de diagnose van toevallen, worden ook gebruikt voor de diagnose van epilepsie.
Wat is het verschil tussen aanvallen en epilepsie?
Diff Artikel Midden voor Tafel
Past versus epilepsie |
|
| Toevallen of toevallen zijn het optreden van symptomen en tekenen als gevolg van abnormale, overmatige of synchrone neuronale activiteit in de hersenen. | De neiging om niet-uitgelokte aanvallen te ontwikkelen, staat bekend als epilepsie. |
| Triggerfactor | |
| De elektrische activiteit die aanleiding geeft tot toevallen, wordt meestal veroorzaakt door verschillende triggerfactoren. | De elektrische holte die epilepsie veroorzaakt, wordt niet uitgelokt. |
| Diagnose | |
| Elke abnormale cerebrale elektrische ontlading wordt als een fit beschouwd. | Om de diagnose epilepsie te krijgen, moet een patiënt ten minste twee episodes van niet-uitgelokte aanvallen hebben gehad. |
Samenvatting - Past versus epilepsie
Aanvallen, ook wel aanvallen genoemd, kunnen worden gedefinieerd als het optreden van symptomen en tekenen als gevolg van abnormale, overmatige of synchrone neuronale activiteit in de hersenen. Aan de andere kant wordt epilepsie gedefinieerd als de neiging om niet-uitgelokte aanvallen te ontwikkelen. Bij toevallen wordt de abnormale elektrische ontlading veroorzaakt door verschillende triggerfactoren, in tegenstelling tot bij epilepsie, waarbij de elektrische ontlading spontaan wordt gegenereerd zonder enige provocatie. Dit is het belangrijkste verschil tussen aanvallen en epilepsie.
Download de pdf-versie van Fits vs Epilepsy
U kunt de PDF-versie van dit artikel downloaden en voor offline doeleinden gebruiken volgens de citatienota. Download hier de pdf-versie Difference Between Fits and Epilepsie
