Belangrijkste verschil - Inversie versus translocatie
In de context van genetica is chromosomale herschikking een soort afwijking die afweek van de natuurlijke structuur van de chromosomen. Sommige herschikkingen creëren mutaties die dodelijk zijn en leiden tot schadelijke ziekten zoals kankers, syndromen enz. Er zijn verschillende soorten chromosomale herschikkingen, namelijk deleties, inversies, translocaties, duplicaties enz. Bij al deze herschikkingen breekt de dubbelstrengs DNA van twee verschillende locaties af. en scheidt van het oorspronkelijke chromosoom. Dan komt het gebroken fragment weer samen met hetzelfde chromosoom of met een ander chromosoom om een nieuwe chromosomale genrangschikking te produceren. Verschillende factoren veroorzaken dit soort dubbelstrengs breuken. Een factor is ioniserende straling die energetische röntgenstralen en gammastralen omvat. Inversie is een herschikking waarbij gebroken dubbelstrengs DNA-fragment 180 graden omdraait en op hetzelfde punt weer samenkomt op hetzelfde chromosoom. Translocatie is een ander type herschikking waarbij gebroken dubbelstrengs fragment van één chromosoom samenkomt op een nieuwe positie van het niet-homologe chromosoom. Het belangrijkste verschil tussen inversie en translocatie is dat inversie plaatsvindt op hetzelfde chromosoom, en het verandert de locatie niet terwijl de translocatie plaatsvindt tussen niet-homologe chromosomen en het verandert de locatie. Het belangrijkste verschil tussen inversie en translocatie is dat inversie plaatsvindt op hetzelfde chromosoom, en het verandert de locatie niet terwijl de translocatie plaatsvindt tussen niet-homologe chromosomen en het verandert de locatie. Het belangrijkste verschil tussen inversie en translocatie is dat inversie plaatsvindt op hetzelfde chromosoom, en het verandert de locatie niet terwijl de translocatie plaatsvindt tussen niet-homologe chromosomen en het verandert de locatie.
INHOUD
1. Overzicht en belangrijkste verschil
2. Wat is inversie
3. Wat is translocatie
4. Overeenkomsten tussen inversie en translocatie
5. Vergelijking zij aan zij - Inversie versus translocatie in tabelvorm
6. Samenvatting
Wat is een inversie?
Invasie is een soort chromosomale herschikking die een nieuwe genrangschikking in het oorspronkelijke chromosoom veroorzaakt. Door verschillende oorzaken breken dubbelstrengs DNA-sequenties op twee punten, waardoor gebroken fragmenten ontstaan. Dan draait een onderbroken reeks 180 graden om en komt weer samen op dezelfde locatie. Met andere woorden, een gebroken fragment van een chromosoom komt weer samen op dezelfde locatie op de omgekeerde manier van begin tot einde. Hierdoor ontstaat een afwijking in de genrangschikking van het chromosoom.
Inversie veroorzaakt niet het verlies van genetische informatie. Het herschikt eenvoudig de genvolgorde of de gensequentie. Er zijn twee soorten inversies, namelijk paracentrische en pericentrische inversies. Een paracentrische inversie vindt plaats in één arm van het chromosoom zonder de centromeer te betrekken. Beide armen van het chromosoom breken inclusief de centromeer tijdens de pericentrische inversie.
Figuur 01: DNA-inversie
Inversies veroorzaken geen schadelijke effecten, aangezien DNA-herstelmechanismen gemakkelijk werken om dit soort herrangschikkingen te herstellen. En ook inversies herschikken eenvoudig de gensequenties zonder verliezen of extra sequenties te creëren.
Wat is een translocatie?
Translocatie is een soort chromosomale herschikking die optreedt tussen niet-homologe chromosomen. Gebroken segmenten worden uitgewisseld tussen twee niet-homologe chromosomen. Het creëert twee chromosomen die genetisch verschillen van de oorspronkelijke chromosomen. Reciprocal en Robertsonian zijn twee soorten translocaties. Wederzijdse translocatie is de uitwisseling van gebroken DNA-segmenten tussen twee niet-homologe chromosomen. Het veroorzaakt geen verlies of winst van genetisch materiaal. Daarom is het een soort evenwichtige herschikking.
Figuur 02: wederzijdse translocatie
Tijdens de Robertsoniaanse translocatie versmelten de lange armen van de twee acrocentrische chromosomen met elkaar. Korte armen kunnen verloren gaan. Daarom is het een soort onevenwichtige chromosomale herschikking. In vergelijking met de Robertsoniaanse translocatie is wederzijdse translocatie een veelvoorkomend type chromosomale herschikking. Sommige translocaties worden geërfd, terwijl andere nieuw voorkomen. Bepaalde translocaties veroorzaken ziekten zoals kanker, het syndroom van Down, onvruchtbaarheid en het XX-mannensyndroom.
Wat zijn de overeenkomsten tussen inversie en translocatie?
- Inversie en translocatie zijn twee soorten chromosomale afwijkingen.
- Beide typen veroorzaken chromosomale herschikking.
- Inversies en translocaties worden veroorzaakt door dubbelstrengs
- Zowel inversies als translocatie kunnen genetisch uitgebalanceerd plaatsvinden.
Wat is het verschil tussen inversie en translocatie?
Diff Artikel Midden voor Tafel
Inversie versus translocatie |
|
| Inversie is een soort chromosomale herschikking waarbij een gebroken fragment 180 graden omdraait en weer samenkomt binnen het chromosoom op dezelfde locatie. | Translocatie is een ander type chromosomale herschikking waarbij delen van niet-homologe chromosomen tussen elkaar worden uitgewisseld. |
| Locatie van opnieuw toetreden | |
| Een inversie vindt plaats op dezelfde locatie binnen hetzelfde chromosoom. | Translocatie verandert de locatie van het DNA-fragment tussen chromosomen. |
| Schadelijke gevolgen | |
| Er wordt aangenomen dat inversie geen schadelijke effecten heeft veroorzaakt. | Translocatie kan schadelijke effecten veroorzaken, zoals kanker, onvruchtbaarheid enz. |
| Betrokken chromosomen | |
| Een inversie vindt plaats binnen hetzelfde chromosoom. | Translocatie vindt plaats tussen niet-homologe chromosomen. |
| Chromosomale onbalans | |
| Chromosoomherschikking wordt veroorzaakt doordat inversie in evenwicht is, omdat er geen extra of ontbrekend DNA bij de inversie betrokken is. | Chromosoomherschikkingen worden veroorzaakt doordat translocatie in evenwicht of onevenwichtig kan zijn. |
| Types | |
| Inversie is twee soorten; paracentrisch en pericentrisch. | Translocatie kan wederkerig of roberstonisch zijn. |
Samenvatting - Inversie versus translocatie
Inversie en translocatie zijn twee soorten chromosomale afwijkingen die worden veroorzaakt door dubbelstrengs breuken. Tijdens de inversie breekt een fragment van het chromosoom op twee punten en klapt het 180 graden om en voegt zich weer bij het chromosoom. Translocatie is de uitwisseling van gebroken chromosoomsegmenten tussen niet-homologe chromosomen. Een inversie vindt plaats binnen hetzelfde chromosoom. Translocatie vindt plaats tussen niet-homologe chromosomen. Dit is het verschil tussen inversie en translocatie.
Download de pdf van Inversion vs Translocation
U kunt de pdf-versie van dit artikel downloaden en offline gebruiken volgens de citatienota. Download de pdf-versie hier: Verschil tussen inversie en translocatie
