Verschil Tussen L- En D-aminozuren

Inhoudsopgave:

Verschil Tussen L- En D-aminozuren
Verschil Tussen L- En D-aminozuren

Video: Verschil Tussen L- En D-aminozuren

Video: Verschil Tussen L- En D-aminozuren
Video: Voeding, aminozuren en de cel 2024, April
Anonim

Belangrijkste verschil - L- versus D-aminozuren

L-aminozuren en D-aminozuren zijn twee vormen van aminozuren. Het belangrijkste verschil tussen L- en D-aminozuren is dat L-aminozuur de enantiomeer is van een aminozuur dat in staat is om vlak gepolariseerd licht tegen de klok in te roteren (linkerkant), terwijl D-aminozuur de enantiomeer is van een aminozuur dat van roterend vlak gepolariseerd licht met de klok mee (rechterkant).

Een aminozuur is eenvoudig een organisch molecuul met een basische aminogroep (-NH 2), een zure carboxylgroep (-COOH), een proton en een variabele R 'gebonden aan een sp 3 gehybridiseerd centrale koolstofatoom. Verschillen in de R-groep dragen verschillende chemische eigenschappen over aan aminozuren en de mogelijke enorme reeks chemische groepen die kunnen binden aan het centrale koolstofatoom, aangezien R-groepen een opmerkelijke diversiteit aan aminozuren opleveren met een enorme veelzijdigheid. Aminozuren staan bekend als structurele subeenheden waaruit eiwitten bestaan. Ze werken ook als tussenproducten van cellulair metabolisme.

INHOUD

1. Overzicht en belangrijkste verschil

2. Wat is chiraliteit

3. Wat is een L-aminozuur

4. Wat is een D-aminozuur

5. Verband tussen L- en D-aminozuren

6. Vergelijking zij aan zij - L- en D-aminozuren in tabelvorm Formulier

7. Samenvatting

Wat is chiraliteit?

Chiraliteit van een organische verbinding is het resultaat van een of meer chirale koolstofatomen die aanwezig zijn in dat specifieke organische molecuul. Een 'chirale koolstof' is een asymmetrisch koolstofatoom dat is bevestigd aan vier verschillende soorten atomen of chemische groepen. Nu hebben alle alfa-aminozuren - behalve glycine die twee niet te onderscheiden waterstofatomen hebben die aan de alfakoolstof zijn gebonden - chirale alfakoolstoffen. Deze chirale alfa-koolstofatomen maken stereo-isomerie mogelijk en als gevolg daarvan kunnen alle fysiologische alfa-aminozuren behalve glycine elk twee stereo-isomeren vormen, die spiegelbeelden van elkaar zijn. Deze niet-superponeerbare spiegelbeelden worden 'enantiomeren' genoemd en worden 'L' of 'D' (L / D-nomenclatuur) of 'N' of 'S' (N / S-nomenclatuur) genoemd. Ongeacht de nomenclatuur,dit enantiomere verschil is van grote biologische betekenis omdat aminozuren een interactie aangaan met zeer gevoelige moleculen die alleen van de twee mogelijke enantiomeren kunnen herkennen.

Wat is een L-aminozuur?

Een L-aminozuur is het enantiomeer dat, wanneer het in een oplossing is, vlak gepolariseerd licht tegen de klok in roteert. De letter 'L' geeft het Latijnse woord 'Laevus' aan, wat 'links' betekent. Deze rotatie wordt 'optische activiteit' genoemd en wordt gemeten met behulp van een apparaat dat 'polarimeter' wordt genoemd. Ondanks het bestaan van zowel L- als D-vormen, worden verrassend genoeg in de meeste fysiologische eiwitten alleen L-aminozuren gevonden, en als resultaat vertonen de meeste aminozuren van nature een L-enantiomere overmaat in biologische systemen.

Wat is een D-aminozuur?

Een D-aminozuur is de enantiomeer van een bepaald aminozuur dat in staat is het vlak gepolariseerde licht met de klok mee te roteren. Met het Latijnse woord 'Dexter' - wat 'rechts' betekent - worden deze enantiomeren D-enantiomeren genoemd. Over het algemeen worden D-aminozuren niet door cellulaire systemen vervaardigd en in eiwitten opgenomen. Toch zijn sommige D-aminozuren te vinden in bacteriële celwanden, maar interessant genoeg niet in bacteriële eiwitten.

Verschil tussen L- en D-aminozuren
Verschil tussen L- en D-aminozuren

Figuur 1: L en D Alanine

Hoewel D-aminozuren schaars zijn in biologische systemen, zijn er veel gevallen waarin D-vormen een cruciale rol spelen. Een voorbeeld is de activiteit van racemase-enzym van Vibro cholera dat, tijdens langzame groei, D-vormen van methionine en leucine produceren uit hun L-tegenhangers die de peptidoglycaanproductie verminderen.

Wat is de relatie tussen L- en D-aminozuren?

L- en D-aminozuren zijn enantiomeren van elkaar

Wat is het verschil tussen L- en D-aminozuren?

Diff Artikel Midden voor Tafel

L vs D aminozuren

L-aminozuur is de enantiomeer van een aminozuur dat in staat is vlak gepolariseerd licht tegen de klok in te roteren. D-aminozuur is het enantiomeer van een aminozuur dat in staat is vlak gepolariseerd licht met de klok mee te roteren.
Nomenclatuur
Letter "L" van L-aminozuur betekent "Laevus". Letter "D" van L-aminozuur betekent "Dexter".
Voorval
In de meeste fysiologische eiwitten worden alleen L-aminozuren gevonden. Sommige D-aminozuren zijn te vinden in bacteriële celwanden, niet in bacteriële eiwitten.

Samenvatting - L versus D-aminozuren

Aminozuren zijn de bouwstenen van eiwitten. Er zijn twee vormen van enantiomeren van aminozuren: L-aminozuren en D-aminozuren. Het belangrijkste verschil tussen L- en D-aminozuren is dat L-aminozuur de enantiomeer is van een aminozuur dat in staat is om vlak gepolariseerd licht tegen de klok in of naar links te roteren, terwijl D-aminozuur de enantiomeer is van een aminozuur dat is geschikt voor het roteren van vlak gepolariseerd licht met de klok mee of naar rechts.

Aanbevolen: